以明膠－阿拉伯樹膠為壁材，采用復凝聚 法，借助正交實驗分析法探討了壁材濃度、芯壁比、 乳化劑用量、復凝 pH 值對艾葉油微膠囊粒徑的影 響，確定了艾葉油微膠囊的相對最佳制備工藝，并 對最優(yōu)工藝下制備的艾葉油微膠囊及浸軋整理后 織物的結(jié)構(gòu)和性能進行表征。均質(zhì)機，艾卡儀器設備有限公司制 造; Ｒ－3 定型烘干機，瑞比染色試機有限公司制造; LS－POP( 9) 激光粒度分析儀，珠海歐美克儀器有限 公司制造; Leica DM2700P 偏光顯微鏡，德國徠卡顯 微系統(tǒng)制造; TM3030 掃描電子顯微鏡，日本 Hitachi High－Technologies 制造; NICOLET is10 傅里葉紅外 變換光譜儀，賽默飛世爾科技( 中國) 有限公司制 造; XO－SM50 電腦微波超聲波組合合成萃取儀，南京先歐儀器制造有限公司制造; UV－2600 紫外分光 光度計，島津企業(yè)管理中國有限公司制造; TGA5500 熱重分析儀，美國 TA Instruments 制造; 生物安全 柜，美國 Nuaire 公司制造; 智能精密搖床、生化培養(yǎng) 箱、YXQ-50SII立式壓力蒸汽滅菌器，皆由上海博迅實業(yè)有限 公司醫(yī)療設備廠制造; GM55 高斯計，上海拓科實業(yè) 有限公司制造; SW－24E 耐洗色牢度試驗機，溫州大 榮紡織儀器有限公司制造。

    艾葉油在 100 ℃ 附近開始揮 發(fā)，揮發(fā)速率逐漸加快，在 150 ℃ 附近艾葉油幾乎 消失。明膠、阿拉伯樹膠、壁材復凝物以及艾葉油 微膠囊在 100 ℃ 附近開始有質(zhì)量損失，主要是由于 樣品中殘留的乙醇、水分以及微膠囊表面附著的芯 材蒸發(fā)。在 150 ～ 250 ℃ 區(qū)間內(nèi)樣品質(zhì)量損失趨于 穩(wěn)定，尤其是艾葉油微膠囊，出現(xiàn)明顯的平緩區(qū)，說 明此時艾葉油和壁材基本保持穩(wěn)定; 而當溫度升高 到 250 ℃以后，4 種樣品均出現(xiàn)明顯的失重，說明明 膠、阿拉伯樹膠在該溫度區(qū)間內(nèi)發(fā)生熱分解，微膠 囊也在該區(qū)間外殼破裂，內(nèi)部艾葉油迅速揮發(fā)，壁 材逐漸熱分解。在整個升溫過程中艾葉油微膠囊 總質(zhì)量損失率為 70% 左右，略低于明膠、阿拉伯樹 膠、壁材復凝物的質(zhì)量損失率( 75% ) 。推測是由于 微膠囊制備時采用了堿化、戊二醛和單寧酸固化， 這有利于提高微膠囊的熱穩(wěn)定性。另外，與 150 ℃ 左右就揮發(fā)完全的艾葉油相比，微膠囊包覆可有效 延緩艾葉油的揮發(fā)，使其在 250 ℃ 范圍內(nèi)仍保有一 定的熱穩(wěn)定性。